Como esteroide anabólico, el Winstrol es un agonista del receptor de andrógenos (AR). A diferencia de la testosterona, el Winstrol no es un sustrato de la β-reductasa, ya que está reducida, por lo tanto, no se potencia en los tejidos androgénicos como la piel, los folículos pilosos y la glándula prostática. Esto da como resultado efectos menos virilizantes y una mayor proporción de actividad anabólica y androgénica.
Los 17 -esteroides alquilados no son aromáticos y no se convierten ni aromatizan en estradiol, que se une al receptor de estrógeno (RE) y no tienen propensión a producir efectos estrogénicos, como ginecomastia o retención de líquidos.
La activación del receptor de andrógenos estimula la síntesis de proteínas, lo que aumenta el crecimiento muscular, la masa corporal magra y la densidad mineral ósea.
Los esteroides anabólicos son modificaciones estructurales o análogos de la testosterona. Estas modificaciones se realizan para minimizar los efectos androgénicos asociados con la testosterona y maximizar los efectos anabólicos.
Los andrógenos ejercen sus efectos en muchas partes del cuerpo, incluidos los tejidos reproductivos, los músculos, los huesos, los folículos pilosos de la piel, el hígado y los riñones, y los sistemas hematopoyético, inmunológico y nervioso central [R].
Los efectos androgénicos de estas hormonas pueden considerarse generalmente como los asociados con la masculinización, también llamada virilización, mientras que los efectos anabólicos son los asociados con la formación de proteínas en el músculo y el hueso esquelético.
Por lo tanto, al usar AAS, como Winstrol, se suprimirán los niveles naturales de testosterona, lo que provocará un equilibrio desfavorable de estrógeno y testosterona.
Si bien las modificaciones estructurales de los AAS reducirán los efectos androgénicos, no los eliminarán por completo.
Winstrol, al igual que otros EAA, tiene un efecto anticatabólico al interferir con la expresión del receptor de glucocorticoides.