PT-141, un péptido sintético análogo de alfa-MSH, es un agonista de los receptores de melanocortina, incluidos MC3R y MC4R, que se expresan principalmente en el sistema nervioso central. La administración de PT-141 a ratas y primates no humanos produce erecciones del pene. La administración sistémica de PT-141 a ratas activa las neuronas en el hipotálamo como lo demuestra un aumento en la inmunorreactividad de c-Fos. Las neuronas en la misma región del sistema nervioso central captan el virus de la pseudorrabia inyectado en el cuerpo cavernoso del pene de la rata. La administración de PT-141 a hombres normales ya pacientes con disfunción eréctil resultó en un rápido aumento dependiente de la dosis en la actividad eréctil. Los resultados sugieren que la PT-141 promete ser un nuevo tratamiento para la disfunción sexual.
Bremelanotide PT-141 es una molécula que se une y activa los receptores de melanocortina asociados con la pigmentación de la piel. Siendo eso
Actualmente, Bremelanotide PT-141 se administra a través de una inyección subcutánea, idealmente donde hay depósitos de grasa. La única forma legítima del péptido es inyectable. No se ha demostrado que las píldoras orales, los aerosoles nasales y las cremas sean un medio eficaz para administrar Bremelanotide PT-141.
Dado que todos responden de manera diferente a Bremelanotide PT-141, las dosis efectivas pueden variar. Una dosis de 2 mg generalmente es efectiva para hombres y mujeres, aproximadamente 1 hora antes de la actividad sexual. Algunos estudios sugieren comenzar con una dosis de prueba de 1 mg e inyectar una cantidad idéntica 30 minutos después. Al consultar a su médico del Men's Health Institute, puede recibir un protocolo de ciclo que mejor se adapte a su condición. En los estudios, algunos sujetos respondieron al PT-141 en minutos, mientras que otros tardaron varias horas en ver los efectos.
Bremelanotide PT-141 es una nueva opción de tratamiento para la disfunción sexual que funciona tanto en hombres como en mujeres.
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