GDF-8 CAS 901758-09-6

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Descripción:

La miostatina (también conocida como factor de diferenciación del crecimiento 8, abreviado GDF-8) es una mioquina, una proteína producida y liberada por los miocitos que actúa sobre la función autocrina de las células musculares para inhibir la miogénesis: crecimiento y diferenciación de las células musculares. En humanos está codificado por el gen MSTN. La miostatina es un factor de diferenciación del crecimiento secretado que es miembro de la familia de proteínas TGF beta.

Los animales que carecen de miostatina o que son tratados con sustancias que bloquean la actividad de la miostatina tienen una masa muscular significativamente mayor. Además, las personas que tienen mutaciones en ambas copias del gen de la miostatina tienen una masa muscular significativamente mayor y son más fuertes de lo normal. El bloqueo de la actividad de la miostatina puede tener una aplicación terapéutica en el tratamiento de enfermedades de desgaste muscular como la distrofia muscular.

GDF-8 (propéptido-Fc) es un factor inhibidor del crecimiento muscular y un proceso de desarrollo muscular. La inhibina muscular está presente en el proceso de curación del músculo, y su naturaleza es la inhibición de la musculogénesis (proceso de formación de tejido muscular). Los científicos han estado investigando un nuevo método para mejorar la reparación y regeneración de músculos y huesos en algunas lesiones mediante la introducción de péptidos de miostatina recombinantes a través de nuevos músculos recombinantes.

Myostatin / GDF-8 is a protein that in humans is encoded by the MSTN gene. It isproduced primarily in skeletal muscle cells, circulates in the blood and acts on muscle tissue. The myostatin propeptide is known to bind and inhibit myostatin in vitro. This interaction is relevant in vivo, with a majority (>70 por ciento) de la miostatina en suero unida a su propéptido que actúa como un regulador negativo de la miostatina. El Propéptido de Miostatina humana recombinante es una proteína no glicosilada, que contiene 244 aminoácidos, con un peso molecular de 27,8 kDa. Nuestra miostatina de 1 mg está etiquetada. Las etiquetas son cadenas/pilas de aminoácidos/proteínas, es una proteína extraña la que causará la reacción de inmunización en la mayoría de los casos.

La miostatina / GDF{{0}} es un miembro de la superfamilia de proteínas TGF beta. La miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, cada una de las cuales consta de 109 residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es de 25,0 kDa. La proteína se produce en una forma inactiva. Para que se active, una proteasa escinde la parte NH2-terminal o "pro-dominio" de la molécula, lo que da como resultado el dímero COOH-terminal ahora activo

La miostatina (GDF-8) es un miembro de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) que se expresa en gran medida en el músculo esquelético, y la pérdida de función de la miostatina conduce a la duplicación de la masa muscular esquelética. Los ratones con deficiencia de miostatina se han utilizado como modelo para estudiar las interacciones músculo-hueso, y aquí revisamos el fenotipo esquelético asociado con la señalización alterada de miostatina. Ahora se sabe que la miostatina es un regulador clave de la proliferación y diferenciación de las células madre mesenquimales, y los ratones que carecen del gen de la miostatina muestran una disminución de la grasa corporal y un aumento generalizado de la densidad y la fuerza ósea.

El aumento de la densidad ósea se observa en la mayoría de las regiones anatómicas, incluidas las extremidades, la columna vertebral y la mandíbula, y se ha observado que los inhibidores de la miostatina aumentan significativamente la formación ósea. La miostatina también se expresa en las primeras fases de la curación de las fracturas, y la deficiencia de miostatina conduce a un aumento del tamaño y la fuerza del callo de la fractura. Juntos, estos datos sugieren que la miostatina tiene efectos directos sobre la proliferación y diferenciación de las células osteoprogenitoras, y que es probable que los antagonistas e inhibidores de la miostatina mejoren tanto la masa muscular como la fuerza ósea.

Solicitud:

1. Tratar la atrofia muscular, fortalecer la dureza muscular, aumentar el número de músculos.

2. El tratamiento de pacientes con desnutrición es un índice importante de los atletas de entrenamiento de fuerza.

3. GDF-8 puede prevenir eficazmente el aumento debido a la edad que provoca el aumento del tejido adiposo y reducir la aparición de diabetes.

El gen que codifica la miostatina fue descubierto en 1997 por los genetistas Se-Jin Lee y Alexandra McPherron, quienes produjeron una cepa de ratones mutantes que carecen del gen. Estos ratones "knockout" de miostatina tienen aproximadamente el doble de músculo que los ratones normales. Estos ratones fueron posteriormente llamados "ratones poderosos".

Las deficiencias naturales de miostatina han sido identificadas en el ganado por Ravi Kambadur, lebreles y humanos; en cada caso, el resultado es un aumento espectacular de la masa muscular. Una mutación en la UTR 3' del gen de la miostatina en ovejas Texel crea sitios diana para los microARN miR-1 y miR-206. Es probable que esto sea la causa del fenotipo muscular de esta raza de ovejas.

La miostatina humana consta de dos subunidades idénticas, cada una de las cuales consta de 109 (la base de datos del NCBI afirma que la miostatina humana tiene una longitud de 375 residuos) residuos de aminoácidos. Su peso molecular total es de 25,0 kDa. La proteína está inactiva hasta que una proteasa escinde la parte NH2-terminal o "pro-dominio" de la molécula, lo que da como resultado el dímero COOH-terminal activo. La miostatina se une al receptor de activina tipo II, lo que resulta en un reclutamiento del correceptor Alk-3 o Alk-4. Este correceptor luego inicia una cascada de señalización celular en el músculo, que incluye la activación de factores de transcripción en la familia SMAD: SMAD2 y SMAD3. Estos factores luego inducen la regulación génica específica de la miostatina. Cuando se aplica a los mioblastos, la miostatina inhibe su diferenciación en fibras musculares maduras. la miostatina tiene efectos directos sobre la proliferación y diferenciación de las células osteoprogenitoras, y es probable que los antagonistas e inhibidores de la miostatina mejoren tanto la masa muscular como la fuerza ósea.

La miostatina (GDF-8), miembro de la superfamilia TGFbeta, es un regulador negativo potente y específico de la masa muscular esquelética. En el suero, la miostatina circula como parte de un complejo latente que contiene un propéptido de miostatina y un gen relacionado con la folistatina.

The myostatin propeptide is known to bind and inhibit myostatin in vitro. This interaction is relevant in vivo, with a majority (>70 por ciento) de miostatina en suero unida a su propéptido. El propéptido de miostatina es un regulador negativo de la miostatina in vivo.

Los animales que carecen de miostatina o que son tratados con sustancias que bloquean la actividad de la miostatina tienen una masa muscular significativamente mayor. Además, las personas que tienen mutaciones en ambas copias del gen de la miostatina tienen una masa muscular significativamente mayor y son más fuertes de lo normal. El bloqueo de la actividad de la miostatina puede tener una aplicación terapéutica en el tratamiento de enfermedades de desgaste muscular como la distrofia muscular.

La miostatina (GDF8) se expresa únicamente en el músculo esquelético humano como una glicoproteína madura de 12 kDa que consta de 113 residuos de aminoácidos y se secreta en el plasma. La miostatina es un miembro de la superfamilia del factor de crecimiento transformante ß de factores de crecimiento y diferenciación secretados que es esencial para la regulación adecuada de la masa muscular esquelética. Los estudios han demostrado que la miostatina podría desempeñar un papel importante en el desarrollo y la fisiología del corazón.

Dosis:

Se han probado dosis de propéptido de miostatina en ratones y se ha demostrado un aumento óptimo de la masa muscular a una dosis de 20 mg/kg. Se puede utilizar cada 5 días durante 25 cinco días.

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