Tesamorelina en polvo de péptidos

Tesamorelina en polvo de péptidos

Nombre: Tesamorelina
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Pago: Transferencia bancaria-Bitcoin-Transferencia-Xoom
forma de envío: FedEx, DHL, UPS, envío postal
 

Descripción

 

Tesamorelinaes un péptido sintético análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Se utiliza ampliamente en entornos de investigación para estudiarestimulación de la hormona del crecimiento, metabolismo de las grasas, yregulación de lípidos.

 

 

 

 

¿Qué es la tesamorelina?

 

Tesamorelin es fabricado por la empresa canadiense Theratechnologies y está disponible con el nombre comercial Egrifta y Egrifta SV (SV=pequeño volumen).

La principal diferencia entre los dos es que Egrifta SV contiene el doble de concentración y sigue teniendo el mismo volumen después de la reconstitución. Por tanto, los pacientes tienen que inyectar por vía subcutánea un volumen mucho menor. Esto hace que el proceso de inyección sea más fácil y menos doloroso.

Tesamorelin también se fabrica ilegalmente en forma de aerosol nasal. No está claro si estos productos contienen el péptido porque no están sujetos a ningún control de calidad, pero incluso si lo hicieran, se desconoce si la tesamorelina puede absorberse a través de la mucosa nasal. Puede tener mala absorción a través de la mucosa nasal debido a su gran peso molecular.

 

 

Datos clínicos

 

Nombres comerciales

Egrifta SV, INN

CAS

218949-48-5

masa molar

5135.86

Fórmula

C221H366N72O67S

Pureza

Más del 98%

apariencia

Polvo cristalino blanco

 

 

Aplicaciones

 

1 efectos lipolíticos

La capacidad de Tesamorelin para reducir la grasa visceral está bien-documentada. En ensayos clínicos, los pacientes con VIH experimentaron una15-20% de reducción del IVAmás de 26 semanas. Este efecto se debe a:

●Activación de la hormona-lipasa sensible (HSL): La GH aumenta la actividad de HSL, descomponiendo los triglicéridos en ácidos grasos libres.

●Apoptosis de adipocitos: La elevación prolongada de GH puede inducir la muerte celular programada en las células grasas.

2 efectos anabólicos

Si bien no es tan potente como la GH sintética, Tesamorelin apoya indirectamente el crecimiento muscular a través de:

● Regulación positiva de IGF-1: Mejora la síntesis de proteínas y la retención de nitrógeno.

●Acción anti-catabólica: Reduce la degradación muscular durante los déficits calóricos, lo que lo hace valioso para las fases de corte.

3 mejoras metabólicas

Mejora los perfiles lipídicos (reduce los triglicéridos, aumenta el HDL).

Mejora la sensibilidad a la insulina mediante la reducción del IVA.

 

 

Características y ventajas clave

 

1. Potente actividad de estimulación de GH-

Tesamorelin está diseñado para estimular fuertemente la liberación de la hormona del crecimiento endógena, lo que lo hace valioso para la investigación metabólica y{0}}de la composición corporal.

2. Apoya los estudios sobre el metabolismo de los lípidos y las grasas

Las investigaciones muestran que Tesamorelin puede ayudar a reducir la grasa visceral y mejorar los perfiles de lípidos, lo que la convierte en una opción popular para estudios relacionados con la salud metabólica.

3. Forma de polvo de alta pureza

Disponible como polvo liofilizado estable, lo que garantiza una larga vida útil y una fácil reconstitución para los protocolos de laboratorio.

4. Rendimiento consistente y predecible

Como péptido de investigación bien-caracterizado, la tesamorelina ofrece resultados fiables en experimentos controlados.

 

 

Requisitos de estabilidad y almacenamiento

 

Almacenar congelado en–20 gradospara una estabilidad-a largo plazo

Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación

Una vez reconstituido, manténgalo refrigerado (entre 2 y 8 grados) y utilícelo dentro del plazo recomendado.

Proteger de la luz y la humedad.

 

 

Dosificación

 

Tesamorelin debe inyectarse por vía subcutánea y el área más adecuada para la inyección es la piel del abdomen.

Es importante elegir un lugar de inyección que esté al menos a 5 cm (2 pulgadas) de distancia del ombligo. No inyecte el medicamento en el ombligo ni en áreas con tejido cicatricial, hematomas, enrojecimiento, infección o irritación.

Tesamorelin viene en un vial de 2 mg que debe reconstituirse antes de su uso. Para hacerlo, debe usar una aguja de calibre 20 de 1 ″ y extraer los 0,5 ml del vial de agua esterilizada que se proporciona junto con el medicamento.

Luego inyéctelo en el vial de tesamorelin mientras dirige la aguja hacia las paredes del vial y no hacia el polvo para evitar la formación de espuma.

Puedes hacer rodar suavemente el vial en tus manos para que el polvo y el agua se mezclen mejor, pero evita agitarlo o realizar cualquier otro movimiento enérgico con el vial porque puede dañar el péptido.

Después de mezclar, la solución debe verse clara e incolora, sin partículas. Luego se utilizan una jeringa diferente y una aguja más pequeña (1/2″) para la inyección subcutánea.

Una vez que tesamorelin se reconstituye con agua esterilizada, se debe usar inmediatamente y no se puede almacenar en forma mixta para su uso posterior.

Tesamorelin debe inyectarse una vez al día y debe tomarse a la misma hora todos los días para evitar omitir una dosis. Sin embargo, no existe un momento particular del día que mejore la eficacia del medicamento.

Además, los alimentos no interactúan con las inyecciones de tesamorelina.

 

 

Ideas novedosas y direcciones futuras

 

8.1 Beneficios cognitivos

Estudios recientes sugieren que las vías de GH/IGF-1 pueden mejorar la neurogénesis, lo que ofrece potencial en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

8.2 Salud cardiovascular

La reducción del IVA se correlaciona con una disminución de la inflamación y una mejor función endotelial, lo que reduce el riesgo cardiovascular.

8.3 Potencial anti-envejecimiento

Al restaurar los niveles de GH a patrones juveniles, Tesamorelin puede combatir la sarcopenia y la fragilidad relacionadas con la edad-.

 

 

Conclusión

 

Tesamorelin representa un cambio de paradigma en el manejo de los trastornos metabólicos y de la composición corporal. Su capacidad para aprovechar la pulsatilidad endógena de la GH ofrece una alternativa más segura y fisiológica a los agentes anabólicos tradicionales. Si bien su uso principal sigue siendo en la atención del VIH, su potencial-no aprobado en medicina deportiva y envejecimiento subraya su versatilidad. Las investigaciones futuras pueden ampliar sus aplicaciones a la neurología y la cardiología, solidificando su papel como terapéutico multifuncional.

 

 

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