Descripción detallada del producto
| CAS: | 50-41-9 | Sinónimos: | Clomid |
|---|---|---|---|
| FM: | C32H36ClNO8 | PM: | 598.08 |
| EINECS: | 200-035-3 | Apariencia: | Sólido cristalino blanco |
| Destacar: | productos antiestrógenos,fármacos antiestrógenos | ||
Nombre del producto: Citrato de clomifeno:
Detalles de producto:
CAS:50-41-9
Nombre: citrato de clomifeno
Fórmula:C26H28ClNO.C6H8O7
Peso Molecular:598.08
Sinónimos:
Cloramifeno; Citrato de clomifeno (JP14); Clomivid; Etanamina; Clomphid; MRL 41; Fertil; Citrato de dihidrógeno de clomifeno; Ikaclomin; Fertivet; Dyneric; Citrato de trietilamina; MER 41; Citrato de dihidrógeno de clomifeno
EINECS:200-035-3
Punto de fusión: 116.5-118 grado
Punto de ebullición: 509 grados a 760 mmHg
Punto de inflamación: 261,6 grados
Apariencia: sólido cristalino
Ensayo: 99 por ciento
Paquete: empaquetado en bolsas de aluminio
Almacenamiento: lugar fresco y seco, evite el calor y la luz solar directa
Aplicación: Productos químicos
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Citrato de clomifeno Descripción:
Clomid (citrato de clomifeno) es un antiestrógeno poderosamente eficaz clasificado oficialmente como modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM). En muchos sentidos, es muy similar a otro SERM popular en Nolvadex (citrato de tamoxifeno). Clomid ganó atención mundial por primera vez a principios de la década de 1970 como una potente ayuda para la fertilidad y todavía se usa para ese propósito en la actualidad. También es uno de los SERM más utilizados por los usuarios de esteroides anabólicos. No, no es un esteroide anabólico, pero puede usarse para combatir los efectos secundarios estrogénicos que a veces causan los esteroides anabólicos. También se puede usar como un medicamento de Terapia Post Ciclo (PCT) para estimular la producción de testosterona suprimida debido al uso de esteroides anabólicos. El uso PCT de Clomid es el propósito más común y el punto de uso más beneficioso para el usuario de esteroides anabólicos.
Clomid es un agonista/antagonista mixto de estrógeno (activador/bloqueador) que, cuando se une al receptor de estrógeno, lo pone en una conformación (forma) algo diferente a la del estradiol. el receptor de estrógeno requiere la unión de un estrógeno o fármaco en su sitio de unión y también la unión de cualquiera de varios cofactores en diferentes sitios. sin la unión del cofactor, el receptor de estrógeno está inactivo. diferentes tejidos usan diferentes cofactores. algunos de estos cofactores pueden unirse al complejo receptor de estrógeno/clomid, pero otros están bloqueados debido al cambio de forma. el resultado es que en algunos tejidos el clomid actúa como antagonista -el cofactor utilizado en ese tejido no puede unirse y por tanto el receptor permanece inactivo- y en otros el clomid actúa como agonista (activador), porque los cofactores utilizados en ese tejido son capaces de bind.clomid puede desempeñar un papel crucial en la prevención de esta caída en el rendimiento deportivo.
En cuanto a las mujeres, el único uso real del clomid es el posible control de los niveles de estrógeno endógeno cerca del momento de la competencia. esto puede aumentar la pérdida de grasa y la musculatura, particularmente en áreas problemáticas femeninas como las caderas y los muslos. Sin embargo, clomid a menudo produce efectos secundarios preocupantes en las mujeres (discutidos a continuación) y tampoco tiene una gran demanda entre este grupo de atletas.
Clomid y hcg también se usan ocasionalmente periódicamente durante un ciclo de esteroides, en un esfuerzo por evitar que disminuyan los niveles naturales de testosterona. Sin embargo, en muchos casos, esta práctica puede resultar difícil, especialmente cuando se usan andrógenos fuertes durante períodos de tiempo más prolongados.
Clomid, o citrato de clomifeno, es un serm (modulador selectivo del receptor de estrógeno), por lo que está en el mismo grupo que el tamoxifeno (nolvadex). es el fármaco más recetado para la inducción de la ovulación, lo cual es útil para aquellas que son infértiles.
Uso de citrato de clomifeno:
El citrato de clomifeno es un SERM que se usa específicamente como ayuda para la fertilidad debido a su capacidad para mejorar la liberación de gonadotropinas. Clomid tiene la capacidad de oponerse a la retroalimentación negativa de los estrógenos en el eje hipotalámico-pituitario-ovárico. Esto aumentará significativamente la liberación de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). Al aumentar la liberación de gonadotropinas, esto puede provocar la liberación del óvulo, lo que aumenta las posibilidades de concepción.
Clomid también tiene fuertes propiedades antiestrógenos que podrían usarse terapéuticamente, pero sus propiedades antiestrógenos se asocian más comúnmente con el uso de esteroides anabólicos. La testosterona y muchos esteroides derivados de la testosterona tienen la capacidad de convertirse en estrógeno a través de la interacción de la testosterona con la enzima aromatasa. A medida que aumentan los niveles de estrógeno, esto puede provocar ginecomastia y retención excesiva de agua. La retención de agua pesada también puede promover la presión arterial alta. Al complementar con Clomid durante el uso de esteroides anabólicos, el SERM se unirá a los receptores de estrógeno, por lo tanto, inhibirá la unión de la hormona estrógeno. Esto puede ser muy útil para combatir la ginecomastia, ya que cuando Clomid se une al receptor evita que los estrógenos estimulen el tejido mamario. También puede tener un impacto positivo en la retención de agua, pero como no reducirá activamente los niveles de estrógeno sérico, a veces no es suficiente.
Clomid también posee características de funcionamiento que son beneficiosas para el usuario de esteroides anabólicos después del uso de esteroides anabólicos. En concreto nos referimos a la Terapia Post Ciclo (PCT). En los hombres, Clomid también tiene la capacidad de estimular la hipófisis para que libere más LH y FSH, lo que a su vez estimulará una mayor producción natural de testosterona. Esto es extremadamente beneficioso para el ciclo posterior del usuario de esteroides anabólicos, ya que los niveles naturales de testosterona serán muy bajos debido a la supresión causada por el uso de esteroides anabólicos.
COA :
| Pruebas | Estándar de análisis | Resultados |
| Identificación | Ajustarse | Ajustarse |
| Absorbancia | Menor o igual a 0.30 por ciento | Ajustarse |
| Rotacion especifica | más 39 grados ~ más 43 grados | más 39,5 grados |
| Pureza cromatográfica | Ajustarse | Ajustarse |
| 17 -Isómero | Menor o igual a 0.50 por ciento | 0.40 por ciento |
| Impurezas Volátiles Orgánicas | Ajustarse | Ajustarse |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 0.50 por ciento | 0.32 por ciento |
| Residuos en ignición | Menor o igual a 0.10 por ciento | 0.01 por ciento |
| Ensayo | 97~101 por ciento | 99.02 por ciento |
| Conclusión | Sea conforme con el estándar USP31 | |
Dosis de citrato de clomifeno:
En su mayor parte, los usuarios mantendrán dosis de la droga entre 25 mg y 150 mg por día de manera constante. A menudo, los usuarios "cargarán" el compuesto usando dosis de entre 200-300 mg el primer día de su terapia posterior al ciclo y luego reducirán las dosis posteriores. Sin embargo, los efectos secundarios asociados con grandes dosis del compuesto pueden dificultar la capacidad de algunas personas para hacer esto.
En cuanto a la duración de la dosis, parece que los usuarios recomiendan al menos 3 semanas de tratamiento con citrato de clomifeno. Por supuesto, cada uno tiene sus propias preferencias junto con los horarios de recuperación individuales. Además, los tipos de compuestos utilizados y la duración de un ciclo, por supuesto, influirán en el tiempo que le toma a un usuario recuperarse y la necesidad de una terapia prolongada posterior al ciclo.
Citrato de clomifeno Efecto:
Los culturistas masculinos que realizan ciclos de esteroides androgénicos anabólicos (aas) han descubierto que se pueden aprovechar los mismos mecanismos de aumento de la lh (hormona luteinizante) para aumentar los niveles totales de testosterona. Esta es la razón por la que clomid es popular en la terapia post ciclo (pct) entre aquellos que realizan ciclos de esteroides anabólicos. dado que clomid tiene la capacidad de unirse a los receptores de estrógeno, al igual que nolvadex, en usuarios masculinos que usan compuestos estrogénicos como testosterona, dianabol y deca durabolin, puede usarse como tratamiento de ginecomastia (anti-ginecomastia). sin embargo, clomid es una ayuda contra la ginecomastia bastante débil y rara vez se usa para ese propósito. debido a su capacidad para aumentar los niveles de testosterona, se ha incluido en la lista de agentes de dopaje ilegales en el deporte de la WADA (agencia mundial antidopaje).
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Polvo de hormona esteroide:
| Serie de testosterona | Serie de metenolona | ||
| nombre del producto | No CAS | nombre del producto | No CAS |
| Enantato de testosterona | 315-37-7 | Enantato de metenolona | 303-42-4 |
| testosterona | 58-22-0 | Acetato de metenolona | 434-05-9 |
| Acetato de testosterona | 1045-69-8 | esteroides orales | |
| Propionato de testosterona | 57-85-2 | nombre del producto | No CAS |
| Cipionato de testosterona | 58-20-8 | Oximetolona (Anadrol) | 434-07-1 |
| Fenilpropionato de testosterona | 1255-49-8 | Oxandrolona (Anavar, Oxandrin) | 53-39-4 |
| Isocaproato de testosterona | 15262-86-9 | estanozolol (winstrol) | 10418-03-8 |
| Decanoato de testosterona | 5721-91-5 | Metandienona (Dianabol) | 72-63-9 |
| Undecanoato de testosterona | 5949-44-0 | SARM | |
| Sustanón 250 | nombre del producto | No CAS | |
| Serie de nandrolona | Cardarina (GW-501516) | 317318-70-0 | |
| nombre del producto | No CAS | Andarina (S4) | 401900-40-1 |
| nandrolona | 434-22-0 | Ligandrol (LGD-4033) | 1165910-22-4 |
| Decanoato de nandrolona | 360-70-3 | Ibutamoren (MK-677) | 159752-10-0 |
| Fenilpropionato de nandrolona | 62-90-8 | RAD140 | 118237-47-0 |
| Serie trembolona | SR9009 | 1379686-30-2 | |
| nombre del producto | No CAS | YK11 | 431579-34-9 |
| trembolona | 10161-33-8 | Ostarina (MK-2866) | 841205-47-8 |
| acetato de trembolona | 10161-34-9 | mejora del sexo | |
| Enantato de trembolona | 10161-33-8 | nombre del producto | No CAS |
| Serie de boldenona | Tadalafilo (Cialis) | 171596-29-5 | |
| nombre del producto | No CAS | Citrato de sildenafilo | 171599-83-0 |
| boldenona | 846-48-0 | Vardenafilo | 224789-15-5 |
| Undecilenato de boldenona | 13103-34-9 | clorhidrato | 119356-77-3 |
| DEHA | Dutasterida (Avodart) | 164656-23-9 | |
| nombre del producto | No CAS | finasterida | 98319-26-7 |
| epiandrosterona | 481-29-8 | Yohimbine HCl (Extracto) | 65-19-0 |
| Dehidroisoandrosterona (DHEA) | 53-43-0 | Analgésico | |
| 3-acetato de dehidroisoandrosterona | 853-23-6 | nombre del producto | No CAS |
| 7-Ceto-dehidroepiandrosterona | 566-19-8 | fenacetina | 62-44-2 |
| Serie de drostanolona | Benzocaína | 1994/9/7 | |
| nombre del producto | No CAS | Lidocaína clorhidrato | 23239-88-5 |
| Propionato de drostanolona | 521-12-0 | Paracetamol | 103-90-2 |
| Enantato de drostanolona | 472-61-1 | dimetocaína | 136-47-0 |
| metasterona | 3381-88-2 | diclonina HCL | 854056-07-6 |
Esteroides orales e inyectables calientes
| Inyección de metandienona (Dianabol) | 50 mg/ml |
| Enantato de trembolona | 200 mg/ml |
| Inyección de oximetolona (Anadrol) | 50 mg/ml |
| Cipionato de testosterona | 250 mg/ml |
| Propionato de testosterona | 100 mg/ml |
| acetato de trembolona | 100 mg/ml |
| Decanoato de nandrolona | 250 mg/ml |
| Propionato de drostanolona (Masteron) | 100 mg/ml |
| Enantato de testosterona | 250 mg/ml |
| Prueba400 | TMT300 |
| Mezcla de prueba 500 | Pila masiva 500 |
| Mezcla de prueba 300 | Andró Test 450 |
| sustan 300 | Testovircn |
| superprueba 450 | Ripex225 |
| prueba triple 300 | FMJ 300 |
| prueba triple 180 | Mezcla de corte 175 |
| Tri Deca 300 | Anomasa 400 |
| Mezcla Rip 375 | Mezcla TMT 250 |
| Andropen275 | Pentadex300 |
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Mimbre:tonyraws
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