Esteroides anti anabólicos del estrógeno del grado farmacéutico Anastrozol Arimidex CAS 120511-73-1

Potente anastrozol de grado farmacéutico antiestrógeno/polvo crudo de Arimidex

Descripción:

El anastrozol también se llamaarimidex, esopuede ser referido como un inhibidor de la aromatasa que ayuda

prevenir la producción de estrógenos en las mujeres. Las investigaciones han demostrado que la hormona estrógeno es

responsable de la creación de tumores de cáncer de mama en las mujeres. Arimidex es el fármaco administrado

para interceptar la enzima aromatasa, que es una sustancia que ayuda a los tejidos del cuerpo a

produciendo estrógeno. Arimidex es una droga popular en la batalla contra el cáncer de mama. es por y

grande, un tratamiento hormonal que puede prevenir la recurrencia del cáncer de mama.

Se sabe que Arimidex ha disminuido demasiado el estrógeno en algunos pacientes. Por eso la sangre

Se recomiendan pruebas o pruebas salivales después de una semana de uso para determinar si la dosis

es apropiado.

Arimidex tiende a funcionar de manera bastante diferente a los antiestrógenos tradicionales. antiestrógenos como

Clomid o Nolvadex tienden a interceptar los receptores de estrógeno en ciertos tejidos mientras los activan

en otros. Mientras tanto, Arimidex intercepta directamente la enzima aromatasa. Cuando un paciente tiene

Se ha recomendado el uso de Arimidex, el uso de Clomid junto con es innecesario. Hacerlo puede

tener algunos beneficios.

Arimidex se usa generalmente para todas las etapas y formas de cáncer de mama que se clasifican como

receptor de estrógeno positivo. En caso de que la paciente tenga receptor de estrógeno negativo o triple negativo

cáncer, es poco probable que el uso de Arimidex ayude.

Resultado de la prueba de laboratorio:

Solicitud:¿Cuál es el mejor esteroide para ganar músculo?
 

Un inhibidor de la aromatasa. Utilizado como materia prima antineoplásica.
 

Potentes inhibidores selectivos de la aromatasa de triazol, pueden inhibir la aromatasa del citocromo P-450

Enzima que depende del bloqueo de la biosíntesis de estrógeno y estrógeno para estimular los senos.

factores de crecimiento de células cancerosas. Tratamiento del cáncer de mama, especialmente para aquellas con recaída hormonal

después de la terapia adyuvante después de la menopausia para mujeres con cáncer de mama avanzado.

El medicamento se usa apropiadamente cuando se usan cantidades sustanciales de esteroides aromatizantes, o cuando

uno es propenso a la ginecomastia y usa cantidades moderadas de tales esteroides. Arimidex no

tienen los efectos secundarios de la aminoglutetimida (Cytadren) y pueden lograr un alto grado de estrógeno

bloqueo, mucho más que Cytadren. Es posible reducir demasiado el estrógeno con Arimidex,

y por esta razón se deben tomar análisis de sangre, o menos preferiblemente salivales, después de la primera

semana de uso para determinar si la dosificación es correcta.

Dosis:

Las dosis de arimidex variarán de persona a persona. Esta es la razón por la cual el análisis de sangre es esencial para

encontrar el equilibrio perfecto. Se debe comenzar con medio mg cada dos días y ajustar según

necesario para el ciclo. Algunos usuarios de AAS no usarán una IA al principio, pero la tendrán a mano solo en

caso. Esto no siempre es una buena idea, ya que una vez que comienzas a notar la ginecomastia o el peso excesivo del agua,

podría ser demasiado tarde para revertir. Dado que AAS seguirá construyendo en el cuerpo y aromatizará, tomando

arimidex en este punto sería como tratar de detener un automóvil que ya está enmovimiento.

Dosis general para hombres:0.5 mg por día o cada dos días

Anastrozol VS Letrozol

La inhibición de la aromatasa es el estándar de oro para el tratamiento del cáncer de mama temprano y avanzado en

mujeres posmenopáusicas que padecen una enfermedad con receptores de estrógeno positivos. el actualmente

grupo establecido de compuestos anti-aromatasa comprende dos inhibidores reversibles de la aromatasa

(anastrozol y letrozol) y por otro lado, el inactivador irreversible de la aromatasa

exemestano. Aunque el exemestano es el único inactivador de la aromatasa ampliamente utilizado en esta etapa,

los médicos muy a menudo tienen que elegir entre anastrozol o letrozol en la práctica general.

Estos inhibidores de la aromatasa de tercera generación Letrozol y Anastrozol, han sido recientemente

demostró una eficacia superior en comparación con el tamoxifeno como terapia inicial para el cáncer de mama temprano

mejorando la supervivencia libre de enfermedad. Sin embargo, aunque anastrozol y letrozol pertenecen al mismo

clase farmacológica de agentes (triazoles), un creciente cuerpo de evidencia sugiere que estos

los inhibidores de la aromatasa no son equipotentes cuando se administran en las dosis clínicamente establecidas. preclínico

y la evidencia clínica indica distintos perfiles farmacológicos. Por lo tanto, esta revisión se centra en la

diferencias entre los inhibidores de la aromatasa no esteroideos que permiten a los médicos elegir

entre estos compuestos basados ​​en evidencia científica. Aunque estamos esperando el

resultados importantes de una comparación directa aún en curso en pacientes con cáncer de mama temprano

con alto riesgo de recaída, los médicos deben tomar sus decisiones hoy. Sobre la base de los disponibles

evidencia resumida aquí y hasta que los datos FACE estén disponibles, el letrozol parece ser el

mejor opción para la mayoría de los pacientes con cáncer de mama siempre que una aromatasa no esteroide

inhibidor tiene que ser elegido en un entorno clínico.