Sarms Polvo Andarine S4

Descripción

Andarine S4, también conocido simplemente como S4 o Andarine, es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM). Inicialmente se desarrolló por sus posibles aplicaciones terapéuticas en afecciones como la atrofia muscular, la osteoporosis y la hiperplasia prostática benigna (HPB).

¿Qué es Andarine S4?
 

Andarine S4, también conocido simplemente como S4 o Andarine, es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM). Inicialmente se desarrolló por sus posibles aplicaciones terapéuticas en afecciones como la atrofia muscular, la osteoporosis y la hiperplasia prostática benigna (HPB).

El principal mecanismo de acción de Andarine S4 es su unión selectiva a los receptores de andrógenos del cuerpo. Al unirse a estos receptores, puede estimular la síntesis de proteínas, mejorar el crecimiento muscular y aumentar la fuerza muscular. Es conocido por sus propiedades anabólicas y los atletas y culturistas lo utilizan a menudo para mejorar el rendimiento.

Se teorizó que al tener una estructura similar a la de los esteroides anabólicos, los investigadores podrían desarrollar el "entorno anabólico perfecto" donde los pacientes desarrollarían músculo rápidamente, perderían grasa rápidamente y lo harían sin ninguno de los efectos secundarios de los esteroides anabólicos tradicionales.

Características estructurales y funcionales

Perfil químico

●Nombre IUPAC: (2S)-3-(4-acetilamino-fenoxi)-2-hidroxi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluorometil-fenil)-propionamida

●Fórmula molecular: C₁₉H₁₈F₃N₃O₆

●Peso molecular: 441,36 g/mol

●Solubilidad: Lipófilo, soluble en DMSO y PEG-400; poco soluble en agua.

Mecanismo de acción

Andarine se une competitivamente a los AR conactividad agonista parcial, desencadenando vías anabólicas en músculos y huesos mientras exhibe efectos antagónicos o neutrales en otros tejidos. Las acciones clave incluyen:

●Hipertrofia de miocitos: Regula al alza la señalización de mTOR e IGF-1.

●Activación de osteoblastos: Mejora la densidad mineral ósea a través de las vías Wnt/{0}}catenina.

●Modulación selectiva del tejido: Conservación de la próstata y las glándulas sebáceas debido al reclutamiento diferencial de coactivadores.

Rasgos distintivos

●Biodisponibilidad oral: ~90 % en modelos de roedores, evitando el metabolismo de primer-paso mediante la estabilización del grupo nitro-.

●Efectos de visión reversibles: Tono amarillo transitorio dependiente de la dosis y alteración de la adaptación a la oscuridad (mecanismo vinculado a la modulación AR retiniana).

Diseño de ciclo y sinergias

Ciclo independiente

●Semanas 1 a 8: 25-50 mg/día por vía oral.

●Terapia post-ciclo (PCT): SERM opcionales (p. ej., 10 mg de tamoxifeno/día durante 2 semanas) si surgen síntomas de supresión.

Estrategias de apilamiento

1.Andarine + Ostarine (MK-2866):

●Preservación muscular sinérgica (50 mg S4 + 20 mg MK-2866).

2.Andarine + Cardarine:

●Tiene como objetivo la pérdida de grasa y la resistencia (50 mg S4 + 20 mg GW501516).

3.Triple pila (S4 + Ligandrol + Ibutamoren):

●Aumento de masa-agresivo (50 mg S4 + 10 mg LGD-4033 + 25 mg MK-677).

Farmacocinética y vida media-

●Absorción: concentraciones plasmáticas máximas entre 1 y 2 horas después de la -dosis.

●Media-vida: ~4 a 6 horas, lo que requiere dividir la dosis.

●Metabolismo: Oxidación hepática de CYP3A4 en metabolitos inactivos (p. ej., forma desacetilada).

●Excreción: Renal (60%) y fecal (40%).

Nota: Los polimorfismos genéticos en CYP3A4 pueden alterar las tasas de eliminación hasta en un 300%.

Efectos secundarios y riesgos de Andarine (T4)

Efectos secundarios comunes

¿Quién debería evitar Andarine?

●Mujeres embarazadas o en período de lactancia

●Personas con-condiciones oculares preexistentes

●Personas con niveles bajos de testosterona natural.

Andarine (S4) frente a otros SARM

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