Aceite Trestolone Envío Nacional de EE. UU. 3 Días

Descripción

Trestolona, ​​también conocida como 7 -metil-19-nortestosterona (MENT), es un andrógeno/esteroide anabólico experimental (EAA) y un medicamento progestágeno que se ha estado desarrollando para su uso potencial como forma de control natal hormonal para hombres y en la terapia de reemplazo de andrógenos para niveles bajos de testosterona en hombres, pero nunca se ha comercializado para uso médico. Se administra como un implante que se coloca en la grasa. La trestolona es un potente derivado de la 19-nortestosterona de la misma clase de esteroides que la nandrolona y la trembolona, ​​y es un agonista del receptor de andrógenos, el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona. Como acetato de trestolona, ​​un éster andrógeno y profármaco de trestolona, ​​el medicamento también se puede administrar mediante inyección en el músculo.

Trestolona es un AAS y, por lo tanto, es un agonista del receptor de andrógenos, el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona. También es una progestina o un progestágeno sintético y, por tanto, es un agonista del receptor de progesterona, el objetivo biológico de los progestágenos como la progesterona. Debido a su actividad androgénica y progestágena, la trestolona tiene efectos antigonadotrópicos. Estos efectos dan como resultado una supresión reversible de la producción de esperma y son responsables de los efectos anticonceptivos de la trestolona en los hombres.

Trestolona se describió por primera vez en 1963. Posteriormente, no se volvió a estudiar hasta 1990. El desarrollo de trestolona para uso clínico potencial comenzó en 1993 y continuó a partir de entonces. No parece que se haya realizado ningún desarrollo adicional desde 2013.

Usos médicos

Trestolone es un medicamento experimental y actualmente no está aprobado para uso médico. Ha estado en desarrollo para su uso potencial como anticonceptivo hormonal masculino y en terapia de reemplazo de andrógenos para niveles bajos de testosterona. El medicamento ha sido estudiado y desarrollado para su uso como implante subcutáneo. También se ha desarrollado un éster andrógeno y un profármaco de trestolona, ​​el acetato de trestolona, ​​para uso mediante inyección intramuscular.

Beneficios:

● Esteroide extremadamente potente

● Gane músculo rápidamente

● Triture la grasa lo antes posible

● Aumento drástico de la fuerza

● Compuesto altamente anabólico

Los efectos de este esteroide inyectable se encuentran entre los más potentes que jamás haya experimentado. Te golpearán RÁPIDO y DURO, por lo que se recomienda que la mayoría de los usuarios realicen un ciclo básico de testosterona u ostarina antes de usar este químico. Te golpearán RÁPIDO y te golpearán DURO.

Debido a que MENT aumenta la síntesis de proteínas, aumenta la velocidad a la que los músculos crecen y se reparan y, en general, es uno de los químicos más anabólicos del mundo, los resultados que probablemente obtendrán la gran mayoría de los usuarios serán simplemente una locura.

Esta sustancia de investigación es ahora la mejor del mercado en términos de su potencial para ayudar a los usuarios a acumular tantas libras de masa muscular como sea físicamente posible en el menor tiempo posible. Este esteroide es el mejor de lo mejor entre los esteroides.

Su salud, nivel de grasa corporal y otros factores también influirán en los resultados de Trestolone que obtenga, además de su programa de entrenamiento y su nivel general de experiencia en entrenamiento. Dicho esto, el usuario típico puede anticipar ganar 20 libras de músculo en el espacio de sólo seis semanas.

Farmacodinamia

Como AAS, la trestolona es un agonista del receptor de andrógenos (AR), de manera similar a los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Trestolona no es un sustrato para la 5 -reductasa y, por lo tanto, no se potencia ni se inactiva en los tejidos llamados "androgénicos" como la piel, los folículos pilosos y la próstata. Como tal, tiene una alta proporción de actividad anabólica y androgénica, similar a otros derivados de nandrolona. La trestolona es un sustrato de la aromatasa y, por tanto, produce el estrógeno 7 -metilestradiol como metabolito. Sin embargo, la trestolona sólo tiene una actividad estrogénica débil y una cantidad que parecería insuficiente para fines de reposición, como lo demuestra la disminución de la densidad mineral ósea en hombres tratados con ella por hipogonadismo. Trestolona también tiene una potente actividad progestogénica. Se cree que tanto la actividad androgénica como la progestogénica de la trestolona están involucradas en su actividad antigonadotrópica.

Dosificación

400-700mcg de trestolona al día es suficiente para lograr los mismos resultados que la producción diaria promedio de 4-7mg de testosterona de un hombre.

Se necesitan 4-7mg de testosterona para mantener el crecimiento muscular y la función sexual.

En una investigación clínica sobre anticoncepción se utilizaron uno, dos y cuatro parches que administraban 400 mcg por día cada uno para crear dosis diarias efectivas.

1 parche: 400 mcg (0,4 mg)

2 parches: 800 mcg (0,8 mg)

4 parches: 1600 mcg (1,6 mg)

Las investigaciones clínicas con dosis tan bajas como 400-700mcg y tan altas como 1-2mg descubrieron una dosis que era bastante similar a las dosis de reemplazo de testosterona.

La vida media estimada de una inyección intravenosa de trestolona no esterificada es de sólo ~40 minutos para 500 mcg.

Debido al prolongado período de absorción de la inyección intramuscular, un estudio que utilizó la inyección IM de trestolona descubrió una vida media más larga de ~224 minutos.

Aproximadamente una o dos horas después de las inyecciones, se alcanzaron concentraciones máximas de trestolona, ​​que dependían de la dosis.

Se probó el uso de versiones esterificadas de trestolona, ​​como el acetato o el decanoato de trestolona, ​​debido a sus vidas medias más largas.

Se ha descubierto que la infertilidad inducida por trestolona es rápidamente reversible tras la interrupción del tratamiento.

Cuando se inhibe la liberación de LH, la cantidad de testosterona producida en los testículos disminuye drásticamente. Como resultado de las cualidades supresoras de gonadotropinas de la trestolona, ​​los niveles de testosterona sérica caen bruscamente en hombres tratados con cantidades suficientes del medicamento. La testosterona es la principal hormona responsable del mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos. Normalmente, un nivel inadecuado de testosterona provoca efectos indeseables como fatiga, pérdida de masa del músculo esquelético, reducción de la libido y aumento de peso. Sin embargo, las propiedades androgénicas y anabólicas de la trestolona mejoran en gran medida este problema; esencialmente, la trestolona reemplaza el papel de la testosterona como la principal hormona masculina en el cuerpo.

Efecto secundario

●Debido a la aparición de estrógeno, el desarrollo de los senos masculinos (desarrollo de los senos)

●Apueste a su hipertrofia de próstata o BPH (aumento de próstata)

●Acné y piel grasa

●Ere disfunción (temporal)

● Hipertensión y reducción del colesterol bueno.

●El riesgo de enfermedades cardíacas aumenta

Apilar y usar

La siguiente información es puramente hipotética y se basa en la versión inyectable del acetato de ment mencionado anteriormente. Debido a la corta vida media y a los ésteres cortos, se necesita una inyección diaria. En la mayoría de los ciclos, se inyectan aproximadamente 75 mg de testosterona al día (aproximadamente 500 mg/semana). Un efecto similar también puede lograr efectos similares por día. La fragancia del fármaco es similar a la del Norolong y su efecto aromático es similar al del 7- -metilestradiol. Debido a que MENT tiene una baja afinidad por la proteína de unión, la afinidad del 7- -metilestradio también es baja, por lo que puede ser un estrógeno muy eficaz. Combinado con 19nor esteroides, esto puede generar riesgos importantes para el desarrollo de los senos masculinos. En particular, las personas sensibles a los estrógenos pueden complementar 1 mg de renina o 0,5 mg al día para compensar estas influencias.

Cuando se mezcla con otras hormonas de aromaterapia u otros estrógenos, considerando su progesterona, Novades debe tenerse a mano. RU486, fármaco abortivo, es el único bloqueador de progesterona verdaderamente eficaz, pero es difícil de encontrar y muy caro. Puede ser útil combinarlo con Kang Lilong, porque tiene algunas características similares de bloqueo de la progesterona, pero su potencia nunca ha sido confirmada en investigaciones. El papel de los andrógenos puede ser bastante importante, por lo que el acné puede ser un problema. Los hombres propensos a la caída del cabello o a problemas de próstata deben actuar con precaución. Debido a que la 7- -base metilo, el MENT no se ve afectado por la 5- reductasa, por lo que el tratamiento con Pa Liezhi no tendrá ningún efecto.

Cuando se superpone con el producto, se puede obtener la mayor calidad muscular posible. En este sentido, se puede utilizar con testosterona (combinación muy potente), suplemento vigoroso (40 mg/día), dragón de rehabilitación (100-150 mg/día) u Oantone (200 a 800 mg/semana). No coincide con Noon, porque Noon puede considerarse como un pariente débil de Ment y tiene un efecto similar, el potencial de butrógeno es mucho menor. En vista de sus propiedades de progesterona, Winstrol (50 mg/día) también es muy adecuado para Ment.

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