Sarms de alta pureza SR9009 Teblet

Descripción

Stenabolic (SR9009) se desarrolló como un ligando Rev-ERB oralmente activo que actúa sobre un receptor nuclear regulado por hemo. Una lista no exclusiva de sus acciones farmacológicas de SR9009 y otros agonistas sintéticos de Rev-ERB sugiere que alteran el ritmo circadiano en roedores (y probablemente hagan esto en humanos), lo que tiene implicaciones para dormir, problemas metabólicos y problemas de salud potencialmente mentales^[17]

Estenabólico y sus compuestos relacionados no han sido ampliamente probados por seguridad en humanos. A pesar de esta falta de pruebas, se vende en línea con una amplia gama de reclamos de salud sin apoyo.

Stenabolic es un agonista de los receptores huérfanos Rev-Erb y Rev-erb^[18]La isoforma alfa está codificada por la cadena complementaria de ADN/ARN delErbaOncogene, mientras que la isoforma beta está codificada por la cadena de plantilla dentro del mismo cromosoma. Estos receptores son represores constitutivos de la transcripción a través de su unión a los co-represores (por ejemplo, el receptor nuclear co-represor 1).

La actividad de unión al co-represor de Rev-ERB conduce a la represión de las secuencias cromosómicas objetivoa través deElementos de respuesta al ADN a través de la desacetilación de histonas y la condensación de la cromatina. El hemo es un ligando endógeno requerido para el reclutamiento de revestimiento de revistas del revestimiento de revoluciones, con el estado redox del centro de hierro y los gases diatómicos, como el óxido nítrico que influye en la unión del co-depresor y, por lo tanto, la actividad posterior.

Los receptores de Rev-ERB se expresan ampliamente en todo el cuerpo y tienen un patrón de expresión circadiano que refleja su papel en la regulación de la transcripción circadiana. La expresión de Rev-erbsy el activador de transcripción 'receptor huérfano relacionado con el receptor de ácido retinoico' (ROR) tiene 12 horas fuera de fase entre sí, con su influencia en la transcripción de las proteínas circadianas de mamíferos de núcleo 'cerebro y arbitral 1' (bmal1) y 'ciclos de salida de locomotor circadiano ciclos kaput' (reloj) que refuerzan el oscilación de circadio circadiano. La expresión de Rev-ERB está regulada por los dímeros de reloj BMAL 1- que interactúan con un elemento de respuesta de ADN de caja E en la región promotora de la secuencia Rev-ERB.

Los ritmos circadianos están vinculados a la regulación metabólica, y en consecuencia, los rev-érbs juegan un papel crucial en el metabolismo de los lípidos. Rev-erb se ha demostrado en ratones como central para la regulación de los genes involucrados en la absorción de ácidos grasos/lípidos, gasto de energía y lipogénesis muscular. Rev-ERB también es central en el metabolismo de la glucosa hepática. Regula la expresión de enzimas gluconeogenéticas para modular los niveles de glucosa en sangre y la sensibilidad a la insulina. Rev-ERB además participa en la regulación de la capacidad oxidativa del músculo esquelético, asegurando que se mantengan las mitocondrias y la función oxidativa adecuadas. Rev-ERB también parece haber aumentado la expresión durante la adipogénesis, con la degradación de la proteína en etapas posteriores para permitir un desarrollo eficiente de células grasas.

Rev-ERB parece tener un papel en la función inmune, lo que demuestra una acción regulatoria sobre la producción de macrófagos y la liberación de la interleucina proinflamatoria -6. Como Rev-Erbs y Rors generalmente tienen roles opuestos, se propone que Rev-EBspuede suprimir t_H17 Desarrollo celular. Los estudios de eliminación de genes han indicado que Rev-ERB es un jugador clave en el desarrollo de lesiones ateroscleróticas al aumentar el desarrollo de macrófagos M2 antiinflamatorios.

Beneficios y riesgos: un perfil equilibrado

Ventajas

●Optimización circadiana: Corrige la desalineación metabólica en el jet lag o el trabajo de turno.

●No supresivo: No hay impacto en los ejes HPTA o hormonales, eliminando las necesidades de PCT.

●Inicio rápido: Efectos metabólicos observables en 72 horas.

Riesgos y limitaciones

●Vida media corta: Requiere dosificación cada 4 a 6 horas por efectos sostenidos.

●Desafíos de biodisponibilidad: La mala absorción oral (~ 5%) requiere un uso inyectable o sublingual en la investigación.

●Efectos desconocidos a largo plazo: Datos limitados sobre uso crónico; Potencial interrupción circadiana al cese abrupto.

Estrategias de dosificación y cronoinización

Protocolos de investigación

●Estudios de roedores: 50–100 mg/kg/día, dividido en 3–4 dosis.

●Equivalentes humanos: Extrapolado a 0. 5–1 mg/kg/día (por ejemplo, 35–70 mg para un individuo de 70 kg), aunque no verificado clínicamente.

Optimización anecdótica

●Actuación: 20–30 mg/día, dividido en 4–5 dosis (por ejemplo, 5 mg cada 4 horas).

●Reinicio circadiano: 10 mg al despertar + 10 mg 6 horas después para los trabajadores por turnos.

●Apilado: Emparejado conGW501516Para oxidación de grasa sinérgica (20 mg Sr 9009 + 20 mg cardarine).

Propiedades de SR9009

SR9009 es una molécula pequeña y altamente bioactiva que se une a las proteínas Rev-ERB. Estas son algunas de las propiedades clave de SR9009:

1. agonista de rev-érb:
SR9009 actúa como un ligando para los receptores de Rev-ERB, estimulando su actividad. Los Rev-ERB juegan un papel crucial en la regulación del ritmo circadiano del cuerpo y los procesos metabólicos, incluido el metabolismo de la glucosa y los lipídicos. Cuando se activan, ayudan a optimizar la quema de grasa y regular el gasto energético general.

2. oxidación de grasa:
Uno de los efectos principales de SR9009 es su capacidad para estimular la oxidación de grasas, promoviendo la pérdida de grasa. Activa procesos en el hígado que mejoran la descomposición de los ácidos grasos, lo que facilita que el cuerpo queme grasa almacenada.

3. Resistencia mejorada:
Se ha demostrado que SR9009 aumenta la biogénesis mitocondrial, que aumenta la producción de energía dentro de las células musculares. Esto lleva a mejorar la resistencia y la resistencia, por lo que es muy atractiva para los culturistas y atletas.

4. aumentar la capacidad de ejercicio:
Al mejorar la función mitocondrial y el metabolismo de la grasa, SR9009 tiene el potencial de mejorar significativamente el rendimiento del ejercicio. Los atletas que usan SR9009 pueden experimentar una mejor resistencia, una fatiga reducida y una recuperación más rápida durante las intensas sesiones de entrenamiento.

5. Efectos de tipo notópico:
Si bien SR9009 no es un estimulante, algunos usuarios han informado mejoras cognitivas debido a una mejor circulación y metabolismo energético. Esto puede atribuirse a la capacidad del compuesto para regular las vías metabólicas dentro del cerebro.

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